工程名称：福汉医疗器械净化车间
工程内容：一次性医用手套净化车间，防护服净化车间，实验检测室，物化实验室等
施工面积：2200m2
承包方式：按图施工，包工包料、包工期、包安全施工、包竣工验收。（甲乙双方会同验收：按国家相关标准及规范、合同约定条款等为标准，设备、材料进场验收合格，按时完成施工，安装调试符合要求，双方签字确认即为验收通过。）
项目地点：安徽省安庆市桐城市经济技术开发区
福汉医疗简介
安徽福汉医疗科技有限公司主营第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械、消毒剂、卫生用品、试剂和一次性使用医疗用品的生产和销售，医护人员防护用品、额温枪、防护镜、护目镜、手术衣、医用手术包、日用口罩、防护服、隔离服、手术服、KN95口罩、N95口罩、医用口罩、一次性防护口罩、儿童口罩、医用手套、防护手套、医用鞋套、紫外线扫描仪、、劳动保护用品等。
医疗器械净化车间设计概述：
1、医疗器械净化车间设计过程中环境参数应符合《药品生产质量管理规范》的规定
2、医疗器械净化车间选址应选择自然环境好、无粉尘及其他污染物的区域。
3、医疗器械净化车间应自成一区，方便管理。
4、医疗器械净化车间工艺布局要充分防止人流、物流的交叉污染。
5、对于生产过程中可能有相互影响的药品，要划分不同区域进行，并不能共用一套回风系统。
6、医疗器械净化车间设计过程中要充分考虑人员和物流的净化，并设置净化用室。
7、医疗器械净化车间装修应满足保温、隔热、耐火、防潮等要求。
8、净化车间照度不应低于300Lx。
9、 医药洁净室墙面和吊顶光反射系数宜为0.6-0.8，地面光反射系数宜为：0.15-0.35.
当医疗器械净化车间工艺及产品对温湿度无特殊要求时，空气洁净度A、B、C级的医药洁净室，温度为：20℃-24℃，相对湿度为：45%-60%；空气洁净度D级的医药洁净室，温度为：18℃-26℃，相对湿度为：45%-65%；
我们的解决方案：
1、人流物流的设计需要依靠大量的工程案例经验，并且结合实验室人员的操作流程进行，达尔实验室参建过众多洁净实验室，并有专业的洁净室设计团队，可以为您的实验室充分解决此问题。
2、洁净实验室气流分布不均，主要是由于送风和回风口的布置不合理，不能将送风风量均匀的分布与房间，再通过回风口进入回风管道。这就要求我们设计洁净室的过程中要充分考虑空气的流动性，合理布置风口位置。
3、实验室压差低要求为5Pa，但我们在设计的时候，应加大压力梯度，防止意外情况发生，导致洁净室洁净度下降。
4、洁净室噪音的避免要求实验室设计团队再洁净室设计过程中充分考虑送回风风管以及空调、风机的合理布置。
安徽广雅净化工程有限公司是一家提供专业的洁净技术整体解决方案的高科技公司，广雅净化拥有一支包括运营部、技术部、工程部、售后服务部在内的队伍，为您的车间环境提供强有力的支持。广雅净化业务遍及精密仪表、航空航天、食品工业、化妆品、微电子、光磁技术、半导体、生物工程、集成电路、实验室、医药卫生、电子器械、厂房办公楼装修，工业、科研教学等高新技术产业领域，设计施工各种不同类型的工业洁净室与卫生洁净室。
更多医疗器械净化车间参数及相关建设问题，欢迎致电广雅净化，我们有医疗器械设计团队以及众多相关案例供您参考。咨询热线:15656928850
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